França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris up - amlodipine 10 mg sous forme de : bésilate d'amlodipine; atorvastatine 10 mg sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > amlodipine 10 mg sous forme de : bésilate d'amlodipine > atorvastatine 10 mg sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée - inhibiteur de l’hmg-coa réductase, autres associations (atorvastatine et amlodipine) - caduet est utilisé pour prévenir les accidents cardiovasculaires (par exemple une angine de poitrine, une crise cardiaque) chez des patients ayant une pression sanguine élevée et présentant d'autres facteurs de risque cardiovasculaire comme le tabagisme, une surcharge pondérale, une augmentation du cholestérol sanguin, un antécédent familial de maladie cardiaque ou un diabète. la présence de tels facteurs de risque chez un patient ayant une pression sanguine élevée augmente son risque de survenue d'accidents cardiovasculaires.caduet contient deux substances actives, l'amlodipine (antagoniste calcique) et l'atorvastatine (statine). il est utilisé lorsque votre médecin considère l’association de ces deux médicaments appropriée. l'amlodipine est utilisée pour traiter une pression sanguine élevée (hypertension) et l'atorvastatine pour diminuer le cholestérol.une pression sanguine élevée (hypertension) est une maladie au cours de laquelle la pression sanguine est, de façon permanente, anormalement élevée ; elle est un des facteurs de risque d'accidents cardiovasculaires (par exemple une angine de poitrine, une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral).le cholestérol est une substance naturelle de l'organisme, nécessaire pour une croissance normale. cependant, s'il y a trop de cholestérol dans votre sang, il peut se déposer sur les parois des vaisseaux sanguins et augmenter alors le risque de survenue de caillots sanguins et d'accidents cardiovasculaires. cela représente une des causes les plus fréquentes de maladie cardiaque.

França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lantheus eu limited - bicisate (dichlorhydrate de) 0 - poudre - 0,9 mg - pour un flacon > bicisate (dichlorhydrate de 0,9 mg solvant > pas de substance active. - diagnostic radiopharmaceutique pour images du snc - classe pharmacothérapeutique - code atc : diagnostic radiopharmaceutique pour images du snc - v09aa02.ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.neurolite est utilisé pour l’exploration du débit sanguin dans le cerveau. cette procédure permet d’obtenir des informations importantes sur certaines pathologies affectant le cerveau.neurolite est injecté dans le sang et circule ensuite dans le corps. il peut être détecté par des caméras spéciales, et une image (dénommée imagerie) peut être enregistrée. cette imagerie montrera exactement la distribution de la radioactivité dans la zone de l’organisme qui fait l’objet de l’examen.l’utilisation de neurolite n’entraîne une exposition qu’à de faibles quantités de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous recueillerez de la procédure avec le produit radiopharmaceutique prévaut sur le risque dû aux radiations.

França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris up - amlodipine 5 mg sous forme de : bésilate d'amlodipine; atorvastatine 10 mg sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > amlodipine 5 mg sous forme de : bésilate d'amlodipine > atorvastatine 10 mg sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée - inhibiteur de l’hmg-coa réductase - caduet est utilisé pour prévenir les accidents cardiovasculaires (par exemple une angine de poitrine, une crise cardiaque) chez des patients ayant une pression sanguine élevée et présentant d'autres facteurs de risque cardiovasculaire comme le tabagisme, une surcharge pondérale, une augmentation du cholestérol sanguin, un antécédent familial de maladie cardiaque ou un diabète. la présence de tels facteurs de risque chez un patient ayant une pression sanguine élevée augmente son risque de survenue d'accidents cardiovasculaires.caduet contient deux substances actives, l'amlodipine (antagoniste calcique) et l'atorvastatine (statine). il est utilisé lorsque votre médecin considère l’association de ces deux médicaments appropriée. l'amlodipine est utilisée pour traiter une pression sanguine élevée (hypertension) et l'atorvastatine pour diminuer le cholestérol.une pression sanguine élevée (hypertension) est une maladie au cours de laquelle la pression sanguine est, de façon permanente, anormalement élevée ; elle est un des facteurs de risque d'accidents cardiovasculaires (par exemple une angine de poitrine, une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral).le cholestérol est une substance naturelle de l'organisme, nécessaire pour une croissance normale. cependant, s'il y a trop de cholestérol dans votre sang, il peut se déposer sur les parois des vaisseaux sanguins et augmenter alors le risque de survenue de caillots sanguins et d'accidents cardiovasculaires. cela représente une des causes les plus fréquentes de maladie cardiaque.

França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gipharma s.r.l. - tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de) 1 mg - poudre - 1 mg - pour un flacon > tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de 1 mg - radiopharmaceutique à usage diagnostique - ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.mibitec contient une substance appelée tétrafluoroborate de [tetrakis (1 isocyanide-2-methoxy-2-methylpropyl-) cuivre(i)] qui est utilisée pour étudier le fonctionnement du cœur et le flux sanguin (perfusion myocardique) en réalisant une image du cœur (scintigraphie), par exemple pour la détection d’attaques cardiaques (infarctus du myocarde) ou lorsqu’une maladie provoque une diminution de l’apport sanguin (à une partie du) au muscle cardiaque (ischémie).mibitec est également utilisé dans le diagnostic d’anomalies du sein en association avec d’autres techniques diagnostiques lorsque les résultats ne sont pas concluants.mibitec peut également être utilisé pour déterminer la position des glandes parathyroïdiennes anormalement actives (glandes qui sécrètent l’hormone qui contrôle le niveau de calcium dans le sang).après que mibitec soit injecté, il est accumulé temporairement dans certaines parties du corps. ce radiopharmaceutique contient une petite quantité de radioactivité, qui peut être détectée de l’extérieur du corps à l’aide de caméras spéciales. votre spécialiste de médecine nucléaire réalisera une image (scintigraphie) de l’organe concerné ce qui permettra à votre médecin d’obtenir des informations importantes sur le fonctionnement de l’organe ou de la localisation par exemple d’une tumeur.l’utilisation de mibitec implique une exposition à de faibles quantités de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous obtiendrez grâce à cet examen avec le radiopharmaceutique est plus important que le risque dû aux radiations.

França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teofarma - phénoxyméthylpénicilline 1 000 000 ui - comprimé - 1 000 000 ui - pour un comprimé > phénoxyméthylpénicilline 1 000 000 ui - pénicillines sensibles aux bêta-lactamases - classe pharmacothérapeutique - code atc : j01ce02oracilline 1 000 000 ui, comprimé sécable est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines v. la substance active est la phénoxyméthylpénicilline. elle agit sur des bactéries responsables d'infections. elle est active uniquement sur certaines souches.oracilline 1 000 000 ui, comprimé sécable est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections dues à des bactéries considérées sensibles à cet antibiotique, notamment : dans le traitement de certaines angines et de certaines infections de la peau, dans la prévention :o des rechutes de rhumatisme articulaire aigu,o de l'érysipèle récidivant,o de la scarlatine pour les personnes en contact avec un malade,o de certaines infections chez les personnes n'ayant plus la rate fonctionnelle et chez les personnes atteintes de certaines formes de drépanocytose (maladie héréditaire des globules rouges).

França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teofarma - penicilline v 1 000 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - suspension - 1 000 000 ui - pour 10 ml de suspension buvable > penicilline v 1 000 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - pénicillines sensibles aux bêta-lactamases - classe pharmacothérapeutique - code atc : j01ce10oracilline 1 000 000 ui/10 ml, suspension buvable est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines v. la substance active est la phénoxyméthylpénicilline. elle agit sur des bactéries responsables d'infections. elle est active uniquement sur certaines souches.oracilline 1 000 000 ui/10 ml, suspension buvable est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections dues à des bactéries considérées sensibles à cet antibiotique, notamment : dans le traitement de certaines angines et de certaines infections de la peau, dans la prévention :o des rechutes de rhumatisme articulaire aigu,o de l'érysipèle récidivant,o de la scarlatine pour les personnes en contact avec un malade,o de certaines infections chez les personnes n'ayant plus la rate fonctionnelle et chez les personnes atteintes de certaines formes de drépanocytose (maladie héréditaire des globules rouges).

França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teofarma - penicilline v 500 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - suspension - 500 000 ui - pour 5 ml de suspension buvable > penicilline v 500 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - pénicillines sensibles aux bêta-lactamases - classe pharmacothérapeutique - code atc : j01ce10oracilline 500 000 ui/5 ml, suspension buvable est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines v. la substance active est la phénoxyméthylpénicilline. elle agit sur des bactéries responsables d'infections. elle est active uniquement sur certaines souches.oracilline 500 000 ui/5 ml, suspension buvable est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections dues à des bactéries considérées sensibles à cet antibiotique, notamment : dans le traitement de certaines angines et de certaines infections de la peau, dans la prévention :o des rechutes de rhumatisme articulaire aigu,o de l'érysipèle récidivant,o de la scarlatine pour les personnes en contact avec un malade,o de certaines infections chez les personnes n'ayant plus la rate fonctionnelle et chez les personnes atteintes de certaines formes de drépanocytose (maladie héréditaire des globules rouges).

França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - huile d'olive raffinée; huile de soja raffinée - émulsion - > huile d'olive raffinée > huile de soja raffinée - emulsions lipidiques - classe pharmacothérapeutique: emulsions lipidiquesclinoleic 20 % est une émulsion d'huile d'olive (80 %) et d'huile de soja (20 %) pour perfusion.clinoleic 20 % est considéré comme une source d’énergie et d’acides gras essentiels (graisses ou lipides) qui ne peuvent pas être fabriqués par le corps. clinoleic 20 % est donné au patient directement par la circulation sanguine, sans passer par le système digestif. cette méthode d’alimentation (nutrition parentérale) est utilisée lorsque la prise des aliments et des boissons ne peut être effectuée au travers du système digestif pour des raisons médicales.

França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - albumine humaine 200 g - solution - 200 g - pour 1 l de solution > albumine humaine 200 g - substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b05aa01 (albumine).vialebex contient de l’albumine humaine. l’albumine est une protéine du sang produite par le foie.vialebex est utilisé pour restaurer et maintenir le volume de sang chez les patients qui souffrent d’une quantité de sang réduite, quand votre médecin considère qu'un traitement substitutif est approprié.

França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - fluorure (18f) de sodium 100 mbq - solution - 100 mbq - pour 1 ml > fluorure (18f de sodium 100 mbq - autres radiopharmaceutiques à usage diagnostique pour détection de tumeur - classe pharmacothérapeutique : autres radiopharmaceutiques à usage diagnostique pour détection de tumeur - code atc : v09ix06.cisnaf contient du fluorure (18f) de sodium comme principe actif.ce médicament est un produit radiopharmaceutique (médicament radioactif) à usage diagnostique uniquement.cisnaf est utilisé dans les examens diagnostiques par tomographie par émission de positons (tep) et est administré avant cet examen.la substance radioactive contenue dans cisnaf est détectée par une caméra tep et permet l’examen de votre squelette. la tep est une technique d’imagerie médicale utilisée en médecine nucléaire qui permet d’obtenir des images de l’intérieur du corps. elle nécessite l’administration de très petites quantités de radioactivité afin de réaliser des images pour évaluer le fonctionnement de l’organisme. cet examen peut ainsi aider à guider le choix du traitement de la maladie dont vous souffrez ou que l’on soupçonne.l’utilisation de cisnaf entraine une exposition a de faibles quantités de radioactivité, cependant votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice diagnostique que vous allez retirer de cet examen est bien supérieur au risque lié aux radiations.